بررسی توان القای مرگ سلولی سلولهای میو اپی تلیال موشی بر رده‌ی سلولی کارسینومای پستان
نویسندگان
چکیده مقاله:
Background and Objective: Breast tumors include the heterogeneous population of various cells such as luminal and myoepithelial cells which can play a significant role in the development and/or the inhibition of breast cancer. It has been observed that paracrine and autocrine activities of myoepithelial cells can limit the mammary tumors via angiogenesis inhibition and apoptosis induction. Therefore, the present study was set to isolate mice mammary myoepithelial cells and to assess their cell death-inducing potential in the breast carcinogenic cells. Materials and Methods: In this experimental study following the primary culture of mice-isolated myoepithelial cells, specific marker of the myoepithelial cells was determined by flow cytometry analysis. Then, myoepithelial cells were co-cultured with breast carcinoma cells, and the viability of cells was assayed by MTT on the 1st, 3rd, and 5th days after co-culture. Results: The isolated cells were spindle shaped and elongated. Flow cytometric analysis showed cells with myoepithelial marker including CD10 expression. The co-culture results elicited that the myoepithelial cells significantly inhibited the proliferation and the growth of breast carcinoma cells on the 1st, 3rd, and 5th days after co-culture (P<0.05). Conclusion: Implementation of myoepithelial cells in the inhibition of mammary cancerous cells is postulated as a new and an efficient approach for cancer therapy.
منابع مشابه
بررسی توان القای مرگ سلولی سلول های میو اپی تلیال موشی بر رده ی سلولی کارسینومای پستان
زمینه و هدف: تومورهای پستانی جمعیت غیرهمگونی از انواع سلول ها نظیر سلول های لومینال و میو اپی تلیال را در برمی گیرند که نقش مهمی در ایجاد و یا مهار سرطان پستان دارند. مشاهده شده که عملکرد پاراکرینی و اتوکرینی سلول های میو اپی تلیال موجب مهار تومور پستان از طریق مهار رگ زایی و افزایش آپوپتوزیس می گردد. هدف مطالعه ی حاضر استخراج و کشت سلول های میواپی تلیال موشی و بررسی توان آن ها در القای مرگ سلو...
متن کاملارزیابی چرخه سلولی سلولهای کارسینومای تخمدان انسانی (Ov2008) بدنبال استفاده از دوزهای مختلف داروی سیس پلاتین
داروی (Cisplatin) بعنوان یک داروی شیمی درمانی بطور وسیعی در درمان سرطانها استفاده می شود. این دارو از طریق اتصال به DNA موجب توقف چرخه سلولی و مرگ سلولی می شود . در این مطالعه ، دوزهایی از داروی سیس پلاتین بر سلولهای کارسینومای تخمدان انسان از نوع OV2008 تاثیر داده و سپس توسط فلوسیتومتری از نظر چرخه سلولی بررسی گردید . سلولهای OV2008 در محیط کشت RPMI با 10% FCSو آنتی بیوتیک کشت داده شد و ...
متن کاملالقای آپوپتوز رده سلولی کارسینومای مثانه 5637 در اثر تیمار با پودوفیلوتوکسین
قرن هاست که از شیمی درمانی برای درمان سرطان استفاده می شود. داروها و ترکیبات مختلفی در شیمی درمانی استفاده می شود که هر کدام برای نوع خاصی از سرطان استفاده می شود. در این بین ترکیبات گیاهی از جمله لیگنان ها، مدت هاست که در پزشکی و داروسازی مورد استفاده قرار می گیرند. پودوفیلوتوکسین یکی از اعضای خانواده لیگنان ها بوده که عمدتا از گونه های جنس Podophyllum استخراج می شود. این ترکیب دارای خواص بیو...
متن کاملسنتز هیبرید پارتنولید و ملفالان و بررسی قدرت سمیت سلولی آن در برابر سلولهای سرطانی پستان
زمینه و هدف : ملفالان (MEL) یک عامل شیمی درمانی در درمان ملانوم متاستاتیک و سرطان پستان است .با این حال، عوارض جانبی MEL برنامه های بالینی آن را محدود می کند. پارتنولید، سزکویی ترپن لاکتون در گیاه دارویی گل بابونه گاوی میباشد که دارای خاصیت ضد لوسمی است. با وجود مزیت‌های زیاد ، این ترکیبات دو نقص آشکار دارند: غیر اختصاصی بودن برای سلولهای سرطانی و حلالیت اندک در آب. هدف از انجام این تحقی...
متن کاملشناخت بیولوژی مرگ سلولی اسپرم
زمینه و هدف: مرگ سلولی یکی از مباحثی است که در سال‌های اخیر توجه فراوانی را به خود جلب کرده است. در شرایط طبیعی سلول‌ها با استفاده از مسیرهای مختلف مانند آپوپتوز، اتوفاژی، پاسخ شبکه آندوپلاسمی و غیره این تعادل را حفظ می‌کنند. کوچک ترین نقص در حفظ این تعادل میتواند منجر به بیماری‌های مختلف ازجمله ناباروری در مردان گردد. از آنجایی که علت بسیاری از موارد ناباروری در مردان نامشخص است، دانشمندان ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 24 شماره 105
صفحات 88- 96
تاریخ انتشار 2016-06
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023